स्टेम कोशिकाओं को रेटिना तक निर्देशित करने के लिए नई ग्लूकोमा उपचार नीति
न्यूयॉर्क : शोधकर्ताओं ने ग्लूकोमा सेल रिप्लेसमेंट थेरेपी के लिए एक आशाजनक नई रणनीति की पहचान की है। ग्लूकोमा दुनिया भर में अंधेपन के प्रमुख कारणों में से एक है, और रेटिना गैंग्लियन कोशिकाओं (आरजीसी) के नुकसान के कारण दृष्टि हानि को वर्तमान में किसी भी उपचार से ठीक नहीं किया जा सकता है। नए अध्ययन में शेपेंस आई रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ मास आई एंड ईयर के शोधकर्ताओं ने आंखों में सूक्ष्म वातावरण को इस तरह से बदल दिया कि वे रक्त से स्टेम कोशिकाएं लेने और उन्हें रेटिना गैंग्लियन कोशिकाओं में बदलने में सक्षम हो गए जो स्थानांतरित होने और जीवित रहने में सक्षम थे। आंख की रेटिना में.
उन्होंने अपना अध्ययन वयस्क चूहे की रेटिना पर किया, लेकिन इस कार्य का प्रभाव एक दिन मानव रेटिना पर भी लागू हो सकता है। एक सीमा जो रेटिना अध्ययन में वर्तमान स्टेम सेल प्रत्यारोपण रणनीतियों की सफलता को रोकती है वह यह है कि अधिकांश दाता कोशिकाएं इंजेक्शन स्थल पर ही रहती हैं और वहां स्थानांतरित नहीं होती हैं जहां उनकी सबसे अधिक आवश्यकता होती है। एक बेहतर समाधान की पहचान करने के लिए, शोधकर्ताओं ने स्टेम कोशिकाओं से आरजीसी का निर्माण किया, फिर इन नए न्यूरॉन्स को रेटिना के भीतर उनकी सही स्थिति में मार्गदर्शन करने के लिए केमोकाइन्स के रूप में जाने जाने वाले विभिन्न सिग्नलिंग अणुओं की क्षमता का परीक्षण किया।
अनुसंधान टीम ने “बड़े डेटा” दृष्टिकोण का उपयोग किया और आरजीसी के लिए 12 अद्वितीय अणुओं को खोजने के लिए ऐसे सैकड़ों अणुओं और रिसेप्टर्स की जांच की। उन्होंने पाया कि स्ट्रोमल व्युत्पन्न कारक 1 प्रवासन और प्रत्यारोपण दोनों के लिए सबसे अच्छा प्रदर्शन करने वाला अणु था। मास आई एंड ईयर के पेट्र बारानोव, जो हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में नेत्र विज्ञान के सहायक प्रोफेसर भी हैं, ने कहा, “दाता कोशिका की गति और एकीकरण को निर्देशित करने के लिए केमोकाइन का उपयोग करने की यह विधि ग्लूकोमा के रोगियों में दृष्टि बहाल करने के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण का प्रतिनिधित्व करती है।” यह शोध प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (पीएनएएस) में प्रकाशित हुआ था।
