दुर्लभ रक्त समूह वाले व्यक्ति की लीलावती अस्पताल में ओपन-हार्ट सर्जरी की
मुंबई: एक ऐसा मामला सामने आया, जिसमे 50 वर्षीय राजेश अग्रवाल, जो दुर्लभ रक्त समूह प्रणाली वाला भारत का पहला मामला है, को लीलावती एंड रिसर्च हॉस्पिटल में ओपन-हार्ट सर्जरी के लिए अपना रक्त दान करना पड़ा।
दो महीने पहले अग्रवाल के दिल में ट्यूमर का पता चला था। जब वह ट्यूमर की सर्जरी के लिए मुंबई आए, तो कार्डियोथोरेसिक सर्जन डॉ. पवन कुमार ने पाया कि उनके दिल में कई ब्लॉकेज हैं – ट्यूमर और ब्लॉकेज का एक दुर्लभ सह-अस्तित्व।
मायक्सोमास ट्यूमर
मायक्सोमा अत्यंत दुर्लभ ट्यूमर हैं जो हृदय में विकसित हो सकते हैं और सामान्य हृदय क्रिया को बाधित कर सकते हैं। हालाँकि, इस मामले ने एक अतिरिक्त चुनौती पेश की: गेर्बिच फेनोटाइप नामक एक रक्त समूह, जो भारतीय आबादी के 0.01% से कम में पाया जाता है।
“यह एक दुर्लभ रक्त समूह प्रणाली थी जिसके परिणामस्वरूप एंटी-जीई2 एलो-एंटीबॉडी का निर्माण हुआ था जिसके कारण यह किसी और के रक्त समूह से मेल नहीं खा सका। हालाँकि, हमें बिना किसी बाहरी रक्त आधान की आवश्यकता के उसके हृदय से मायक्सोमा ट्यूमर को निकालना पड़ा, ”एक इलाज करने वाले डॉक्टर ने कहा।
परिवार में कोई रक्त संगत सदस्य नहीं
लीलावती अस्पताल की टीम – डॉ. पवन कुमार, हृदय और वक्ष सर्जन; डॉ. अभय भावे, हेमेटोलॉजिस्ट; डॉ. रूही मेहरा, सलाहकार, ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन और डॉ. नितिन चव्हाण, समन्वयक पैथोलॉजी और ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन, अग्रवाल ने भाग लिया।
डॉ. पवन कुमार ने कहा कि उनकी मां, तीन भाई-बहनों और दो बेटों का परीक्षण किया गया, लेकिन कोई भी अनुकूल नहीं पाया गया, जिससे एक जटिल स्थिति पैदा हो गई। अग्रवाल के साथ कई परामर्शों के बाद, डॉ. कुमार ने कहा कि उन्होंने उनके स्वयं के रक्त का उपयोग करने का निर्णय लिया है।
डॉ रूही मेहरा ने कहा कि अपना खून इकट्ठा करने से उनके दिल को भी खतरा हो सकता है क्योंकि यह हृदय संबंधी मामला था। “इसलिए, उनका हीमोग्लोबिन (एचबी) उनके संग्रह शुरू करने से पहले बनाया गया था। दो-तीन सप्ताह की अवधि में उनके स्वयं के रक्त की तीन यूनिट एकत्र की गईं ।
