भारत की एक और दवा के बारे में अलर्ट
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने इराक में बेचे जाने वाले भारत निर्मित सामान्य कोल्ड सिरप के एक बैच पर अलर्ट जारी किया। डब्ल्यूएचओ ने उत्पाद को दूषित और यूज के लिए असुरक्षित पाया गया। कोल्ड आउट ब्रांड नाम का यह सिरप इराक में बेचा जा रहा था और डाबीलाइफ फार्मा के लिए फोर्ट्स (इंडिया) लेबोरेटरीज द्वारा निर्मित किया जा रहा था। समाचार एजेंसी रॉयटर्स ने बताया कि वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने पाया कि सिरप में प्रदूषकों डायथिलीन और एथिलीन ग्लाइकॉल – की स्वीकार्य सीमा से अधिक थी। अपने मेडिकल उत्पाद अलर्ट में, डब्ल्यूएचओ ने कहा कि सिरप के बैच में 0.25 प्रतिशत डायथिलीन ग्लाइकॉल और 2.1 प्रतिशत एथिलीन ग्लाइकॉल था, जबकि इन दोनों के लिए स्वीकार्य सुरक्षा सीमा 0.10 प्रतिशत तक है।
डब्ल्यूएचओ के अनुसार, निर्माता और विपणनकर्ता ने उत्पाद की गुणवत्ता और सुरक्षा के संबंध में एजेंसी को गारंटी नहीं दी। कंपनियों ने अभी तक आरोपों और डब्ल्यूएचओ की चेतावनी का जवाब नहीं दिया है। अब तक, भारतीय निर्माताओं से जुड़े पांच “दूषित” सिरप जांच के दायरे में आ चुके हैं। पिछले महीने, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने मध्य प्रदेश के राज्य औषधि नियंत्रकों के साथ समन्वय में फार्मा फर्म रीमैन लैब्स को अपने कफ सिरप का निर्माण रोकने का निर्देश दिया था, जो कैमरून में बच्चों की मौत से जुड़ा था।
यह तब हुआ जब डब्ल्यूएचओ ने कैमरून में आपूर्ति किए गए कफ सिरप के संबंध में एक चेतावनी जारी की, जिसमें कहा गया कि एक विश्लेषण में पाया गया कि उत्पाद में संदूषक के रूप में डायथिलीन ग्लाइकोल की अस्वीकार्य मात्रा थी। इससे पहले, भारत निर्मित कफ सिरप को कथित तौर पर पिछले साल गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में क्रमशः 66 और 18 बच्चों की मौत से जोड़ा गया था। डब्ल्यूएचओ द्वारा कफ सिरप से होने वाली मौतों को भारत में बनी दवाओं से जोड़ने के बावजूद, देश का फार्मास्युटिकल निर्यात इस वित्तीय वर्ष में 27 बिलियन अमेरिकी डॉलर तक पहुंचने के लिए तैयार है, जो पिछले वर्ष की तुलना में लगभग दोगुनी तेजी से बढ़ रहा है।
