नकली दवा के प्रवाह को रोकने के लिए FDA ने ट्रैक एंड ट्रेस नियम लाया
मुंबई: खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा सभी फार्मासिस्टों (खुदरा विक्रेताओं और थोक विक्रेताओं) को अन्य राज्यों से महाराष्ट्र में आने वाली नकली दवाओं के कारण दवाओं का दैनिक रिकॉर्ड रखने का निर्देश दिया गया है। एफडीए के एक वरिष्ठ अधिकारी ने फ्री प्रेस जर्नल को बताया कि उन्होंने थोक विक्रेताओं और खुदरा विक्रेताओं द्वारा बड़े पैमाने पर नकली दवाओं की खरीद की खबर की पुष्टि की है। उन्होंने कहा कि इससे लोगों के स्वास्थ्य को गंभीर खतरा हो सकता है.
एफडीए ने फार्मासिस्टों को दैनिक रिकॉर्ड बनाए रखने के लिए एक अलग ईमेल आईडी बनाने के लिए कहा है जिसे अधिकारियों के साथ साझा किया जाना चाहिए। विवरण में अन्य राज्यों से खरीदे गए स्टॉक की मात्रा की बिलिंग शामिल होनी चाहिए।
अधिकारी ने कहा कि यदि कोई अनियमितता पाई गई तो लाइसेंस रद्द करने सहित उचित कार्रवाई की जाएगी। एक अन्य अधिकारी ने नाम न छापने की शर्त पर कहा कि लगभग 80% नकली दवा गतिविधि उत्तरी राज्यों उत्तर प्रदेश, मध्य प्रदेश, बिहार, दिल्ली, राजस्थान और गुजरात में होती है।
एफडीए की कार्रवाई नकली दवाओं के कारण स्वास्थ्य को होने वाले खतरों की पिछली घटनाओं के बाद की गई है अतीत में, ऐसी कई घटनाएं सामने आई हैं जिनमें भारतीय दवा कंपनियों के नकली कफ सिरप और आई ड्रॉप्स ने कथित तौर पर विदेशों में रोगियों में स्वास्थ्य संबंधी जटिलताएं पैदा कीं। मई में, केंद्र ने 18 दवा कंपनियों के विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिए थे और तीन की उत्पाद अनुमतियां रद्द कर दी थीं।
अधिकारी ने कहा, ”पिछली घटनाओं से सबक लेते हुए हमें अपनी निगरानी बढ़ानी होगी. हमने पाया है कि बाजार में नकली और घटिया दवाओं की समस्या गंभीर हो गई है, जिनमें से कई सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए खतरा पैदा कर रही हैं, खासकर ऑनलाइन बेची जाने वाली दवाएं। एफडीए के पास ऑनलाइन बिक्री या उन पर नियंत्रण का विवरण नहीं है।
विशेषज्ञों ने कहा कि संयुक्त निरीक्षण बढ़ी हुई फार्मा निगरानी का एक हिस्सा है जो सरकार पिछले छह महीनों में वैश्विक स्तर पर कुछ घटनाएं सामने आने के बाद कर रही है।
भारतीय कफ सिरप पर WHO द्वारा मेडिकल अलर्ट
WHO द्वारा पिछले साल 5 अक्टूबर को चार कफ सिरप को लेकर एक मेडिकल अलर्ट जारी किया गया था; मेडेन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित और निर्यात किए गए प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मैकॉफ बेबी कफ सिरप और मैग्रिप ‘एन कोल्ड सिरप, जो संभवतः गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत से जुड़े हो सकते हैं।
इस साल फरवरी में, तमिलनाडु स्थित ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने अमेरिका में कथित तौर पर दृष्टि हानि से जुड़ी अपनी सभी आई ड्रॉप्स को वापस ले लिया। 22 मार्च को, उत्तर प्रदेश ड्रग्स कंट्रोलिंग एंड लाइसेंसिंग अथॉरिटी ने नोएडा स्थित फार्मास्युटिकल कंपनी, मैरियन बायोटेक का विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिया, जिसका कफ सिरप कथित तौर पर पिछले साल दिसंबर में उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जुड़ा था।
नोट- खबरों की अपडेट के लिए जनता से रिश्ता पर बने रहे |
