WHO ने इराक में भारत निर्मित ‘दूषित’ कफ सिरप पर अलर्ट जारी किया

जिनेवा (एएनआई): विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने सोमवार को इराक में एक भारतीय दवा कंपनी, फोर्ट्स (इंडिया) लेबोरेटरीज द्वारा निर्मित ‘दूषित’ सामान्य कोल्ड सिरप के एक बैच को हरी झंडी दिखाई। डब्ल्यूएचओ ने इराक में घटिया या दूषित सिरप – कोल्ड आउट (पैरासिटामोल और क्लोरफेनिरामाइन मैलेट) के एक बैच का उल्लेख किया था, जिसकी रिपोर्ट 10 जुलाई को डब्ल्यूएचओ को दी गई थी।

डब्ल्यूएचओ ने कहा, “उत्पाद के प्रभावित बैच का कथित निर्माता फोरर्ट्स (इंडिया) लैबोरेट्रीज प्राइवेट लिमिटेड है और उत्पाद डेबिलिफ़ फार्मा प्राइवेट लिमिटेड – भारत के लिए निर्मित बताया गया है।”

पेरासिटामोल और क्लोरफेनिरामाइन संयोजन सिरप का उपयोग सामान्य सर्दी और एलर्जी के लक्षणों के इलाज और राहत के लिए किया जाता है।

डब्ल्यूएचओ ने कहा कि सिरप के बैच में प्रदूषक डायथिलीन और एथिलीन ग्लाइकोल स्वीकार्य सीमा से अधिक थे।

इसमें कहा गया है कि ‘कोल्ड आउट’ सिरप का एक नमूना इराक से प्राप्त किया गया था और प्रयोगशाला विश्लेषण के लिए प्रस्तुत किया गया था। नमूने में संदूषक के रूप में डायथिलीन ग्लाइकॉल (0.25 पीसी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (2.1 पीसी) की अस्वीकार्य मात्रा पाई गई।

एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल दोनों के लिए स्वीकार्य सुरक्षा सीमा 0.10 प्रतिशत से अधिक नहीं है।

उत्पाद चेतावनी में, डब्ल्यूएचओ ने कहा कि निर्माता और विपणनकर्ता ने उत्पाद की सुरक्षा और गुणवत्ता पर डब्ल्यूएचओ को गारंटी नहीं दी है।

डब्ल्यूएचओ ने कहा, “आज तक, कथित निर्माता और विक्रेता ने उत्पाद की सुरक्षा और गुणवत्ता पर डब्ल्यूएचओ को गारंटी नहीं दी है।”

इससे पहले, पिछले साल सितंबर में WHO ने कहा था कि मेडेन फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड (हरियाणा, भारत) के चार उत्पाद जांच के दायरे में हैं।

पिछले साल दिसंबर में WHO ने BIOTECH PVT के दो प्रोडक्ट्स को लेकर अलर्ट जारी किया था. लिमिटेड, (उत्तर प्रदेश0)

इस साल, अप्रैल में, QP PHARMACHEM LTD (पंजाब) द्वारा निर्मित एक कफ सिरप को WHO द्वारा हरी झंडी दिखाई गई थी। (एएनआई)