वैज्ञानिकों ने पाया कि दवा से टीबी की वृद्धि काफी हद तक कम
वॉशिंगटन डीसी: दुनिया की सबसे घातक संक्रामक बीमारियों में से एक तपेदिक (टीबी) के खिलाफ एक आशाजनक नया कैंसर उपचार विशेष रूप से सफल होता दिख रहा है। टेक्सास बायोमेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट (टेक्सास बायोमेड) के वैज्ञानिकों ने पाया कि दवा टीबी के विकास को काफी हद तक कम कर देती है, खासकर दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया में।
जर्नल बायोमेडिसिन एंड फार्माकोथेरेपी में प्रकाशित निष्कर्ष, टीबी से संक्रमित मानव कोशिकाओं वाले अद्वितीय सेलुलर मॉडल में बनाए गए थे, जो भविष्य में टीबी दवाओं और इस तरह के उपचारों की जांच में सहायता कर सकते हैं।
इस अध्ययन में परीक्षण की गई दवा में दो अणु शामिल हैं, जिनमें से एक पहले से ही कैंसर रोगियों में उपयोग के लिए एफडीए-अनुमोदित है और दूसरे का चरण 1/2 कैंसर नैदानिक परीक्षणों में परीक्षण किया जा रहा है।
पदार्थ निर्दिष्ट स्थानों में प्राकृतिक कोशिका मृत्यु प्रक्रियाओं को शुरू करने में शरीर की सहायता करते हैं, चाहे घातक कोशिकाएं हों या, इस मामले में, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (एम.टी.बी.) से संक्रमित कोशिकाएं, बैक्टीरिया जो तपेदिक (टीबी) का कारण बनता है। हर साल, टीबी से दुनिया भर में 1.6 मिलियन से अधिक लोगों की मौत हो जाती है।
बैक्टीरिया सबसे ज्यादा फेफड़ों पर हमला करता है। सक्रिय संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए मरीजों को महीनों तक एंटीबायोटिक्स लेनी चाहिए; दवा प्रतिरोध बढ़ रहा है, जिससे उपचार और भी कठिन हो गया है। टेक्सास बायोमेड में डॉ. स्लेसिंगर की प्रयोगशाला वायुजनित बैक्टीरिया और मनुष्यों के बीच मूलभूत जैविक संबंधों को समझने और फिर संभावित उपचार लक्ष्यों की पहचान करने के लिए उन अंतर्दृष्टि का उपयोग करने पर केंद्रित है।
एम.टी.बी. एपोप्टोसिस नामक सामान्य कोशिका मृत्यु प्रक्रिया को अवरुद्ध करता है। यह बैक्टीरिया को फेफड़ों में प्रतिरक्षा कोशिकाओं के अंदर बढ़ने की अनुमति देता है, जिन्हें एल्वोलर मैक्रोफेज कहा जाता है। यह नया पेपर दिखाता है कि दो प्रमुख प्रोटीन, एमसीएल-1 और बीसीएल-2 को बाधित करके, एम.टीबी अब एपोप्टोसिस प्रक्रिया को हाईजैक नहीं कर सकता है और मैक्रोफेज एम.टी.बी. को मारने में सक्षम हैं।
महत्वपूर्ण रूप से, यह ग्रैनुलोमा संरचनाओं के अंदर होता है, घने सेलुलर गुच्छे जो शरीर इसे रोकने की कोशिश करने के लिए एम.टी.बी. के चारों ओर बनाता है। एंटीबायोटिक्स और अन्य उपचारों में ग्रैनुलोमा को भेदने में बेहद कठिनाई होती है, यही एक कारण है कि एम.टी.बी. को खत्म करना इतना कठिन है।
टेक्सास बायोमेड प्रोफेसर, अध्यक्ष और सीईओ और वरिष्ठ पेपर लेखक लैरी स्लेसिंगर, एमडी, एमडी, लैरी स्लेसिंगर ने कहा, “मरीज की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्यूमर से अधिक प्रभावी ढंग से लड़ने में मदद करने के तरीके खोजकर इम्यूनोथेरेपी कैंसर के क्षेत्र में एक गेम-चेंजर रही है।”
“हम मानते हैं कि, इसी तरह, मेजबान-निर्देशित थेरेपी संक्रामक रोगों के लिए गेम-चेंजर हो सकती है।” टेक्सास बायोमेड स्टाफ वैज्ञानिक यूसॉन्डिया अरनेट, पीएचडी के नेतृत्व में अनुसंधान टीम ने एमसीएल-1 और बीसीएल-2 अवरोधकों का व्यक्तिगत रूप से, एक साथ और टीबी एंटीबायोटिक दवाओं के संयोजन में परीक्षण किया, ताकि यह देखा जा सके कि टीबी की वृद्धि कैसे प्रभावित हुई।
दोनों अवरोधकों का उपयोग किसी एक या दूसरे की तुलना में टीबी के विकास को सीमित करने में अधिक प्रभावी था; और उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं के साथ मिलाना अकेले अवरोधकों या एंटीबायोटिक दवाओं की तुलना में कहीं अधिक प्रभावी था।
पहले पेपर के लेखक डॉ. अर्नेट ने कहा, “एंटीबायोटिक्स के साथ अवरोधकों ने मिलकर टीबी को 98 प्रतिशत तक नियंत्रित किया, जो बहुत रोमांचक है।” “लेकिन इससे भी अधिक रोमांचक बात यह है कि अवरोधक दवा-प्रतिरोधी टीबी को नियंत्रित करने में दवा-संवेदनशील टीबी के समान ही प्रभावी थे। यह मेजबान-निर्देशित थेरेपी की शक्ति है जो मानव की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को लक्षित करती है बनाम सीधे रोगज़नक़ पर हमला करने की कोशिश करती है।”
अनुसंधान का एक प्रमुख पहलू अवरोधकों की प्रभावशीलता का परीक्षण करने के लिए उपयोग किए जाने वाले सेलुलर मॉडल हैं: मानव मैक्रोफेज और एक मानव ग्रेन्युलोमा मॉडल पिछले दशक में डॉ. स्लेसिंगर की प्रयोगशाला में विकसित और परिष्कृत किया गया। स्वयंसेवकों द्वारा दान की गई मानव रक्त कोशिकाओं को एम.टी.बी. के साथ सुसंस्कृत किया जाता है, जिससे ग्रैनुलोमा जैसी संरचनाओं का निर्माण होता है।
डॉ. अरनेट ने कहा, “ग्रैनुलोमा अद्वितीय, घने वातावरण हैं जो चूहों में अच्छी तरह से दोहराए नहीं जाते हैं।” “हमारे अध्ययन से पता चलता है कि यह सेलुलर मॉडल उन यौगिकों की पहचान करने के लिए एक महत्वपूर्ण पुल के रूप में काम कर सकता है जो ग्रेन्युलोमा में प्रवेश कर सकते हैं और गतिविधि को बनाए रख सकते हैं, इससे पहले कि हम आवश्यक – लेकिन अधिक जटिल, समय लेने वाली और महंगी – पशु अनुसंधान चरण में आगे बढ़ें।” डॉ. स्लेसिंगर और डॉ. अर्नेट ने संक्रामक रोगों के लिए संयोजन चिकित्सा के लिए एक अनंतिम पेटेंट दायर किया है।
वे थेरेपी की प्रभावशीलता के बारे में और सबूत इकट्ठा करने और उद्योग सहयोगियों के साथ साझेदारी की तलाश के लिए अतिरिक्त सेल, माउस और गैर-मानव प्राइमेट अध्ययन की योजना बना रहे हैं। उन्हें उम्मीद है कि थेरेपी जल्दी से क्लिनिक में पहुंच सकती है क्योंकि कैंसर अनुप्रयोगों के लिए अवरोधकों के लिए वर्षों के सुरक्षा अध्ययन पहले ही पूरे हो चुके हैं, या चल रहे हैं।
