न्यूयॉर्क (आईएनएस): टी कोशिकाएं – शरीर की रक्षा की पहली पंक्ति – नए अत्यधिक उत्परिवर्तित बीए.2.86 या “पिरोला” से निपटने में सक्षम हैं जो कि कोविड-19 का एक उप-संस्करण है।
अगस्त में, शोधकर्ताओं ने इज़राइल और डेनमार्क के रोगियों में एक नए SARS-CoV-2 “चिंता का विषय” का पता लगाया। तब से, यह संस्करण, जिसे BA.2.86 कहा जाता है, या दुनिया भर में अपनी जगह बना चुका है।
पिरोला संस्करण ने चिंता बढ़ा दी है क्योंकि यह मूल टीकाकरण में शामिल प्रारंभिक SARS-CoV-2 संस्करण की तुलना में ओमिक्रॉन संस्करण जितना ही उत्परिवर्तित है।
अमेरिका में ला जोला इंस्टीट्यूट फॉर इम्यूनोलॉजी (एलजेआई) के प्रोफेसर एलेसेंड्रो सेटे ने कहा, “ऐसी चिंता है कि इतनी अधिक संख्या में उत्परिवर्तन वाला वायरस टी सेल प्रतिरक्षा से ‘बच’ जाएगा।”
सेल होस्ट एंड माइक्रोब जर्नल में प्रकाशित नए अध्ययन से पता चलता है कि टी कोशिकाएं पिरोला के उत्परिवर्तन के माध्यम से देख सकती हैं और अपने लक्ष्य ढूंढ सकती हैं।
एलजेआई अनुसंधान सहायक प्रोफेसर अल्बा ग्रिफोनी ने कहा, “हमारा विश्लेषण बताता है कि सकारात्मक खबर है।”
“ऐसा प्रतीत होता है कि ओमिक्रॉन के पिछले संपर्क – या नए द्विसंयोजक टीकों के साथ टीकाकरण – एक व्यक्ति को टी कोशिकाओं से लैस कर सकता है जो ‘पकड़’ सकते हैं और पिरोला से लड़ने के लिए विशिष्ट प्रतिक्रियाएं उत्पन्न कर सकते हैं।”
नए अध्ययन के लिए, टीम ने इम्यून एपिटोप डेटाबेस (IEDB) नामक संसाधन का रुख किया। इस डेटाबेस में मूल्यवान निष्कर्ष शामिल हैं – जो दुनिया भर के प्रतिरक्षाविज्ञानी द्वारा एकत्र किए गए हैं – यह बताते हुए कि प्रतिरक्षा कोशिकाएं रोगाणुओं पर टुकड़ों, या “एपिटोप्स” को कैसे पहचानती हैं।
डेटा ने शोधकर्ताओं को एक विस्तृत तस्वीर पेश करने में मदद की कि कैसे कोविड-19 टीके या पिछले SARS-CoV-2 एक्सपोज़र T कोशिकाओं को SARS-COV-2 एपिटोप्स को लक्षित करने के लिए “प्रशिक्षित” करते हैं।
उन्होंने ये IEDB डेटा निकाला और यह अनुमान लगाने के लिए एक जैव सूचना विज्ञान पाइपलाइन विकसित की कि ये टी कोशिकाएं पिरोला वेरिएंट पर कैसे प्रतिक्रिया देंगी।
ग्रिफ़ोनी ने कहा, “हमने पिछले SARS-CoV-2 वेरिएंट के प्रयोगात्मक और अनुमानित डेटा के आधार पर पिरोला के लिए टी सेल प्रतिक्रिया का अनुकरण किया।”
शोधकर्ताओं ने पाया कि अधिकांश टी कोशिकाएं अभी भी पिरोला पर एपिटोप्स को लक्षित कर सकती हैं।
कुल मिलाकर, सीडी4+ “हेल्पर” टी सेल प्रतिक्रियाओं द्वारा पहचाने गए 72 प्रतिशत टुकड़े और 89 प्रतिशत सीडी8+ “किलर” टी सेल एपिटोप्स अपरिवर्तित थे, या वेरिएंट के बीच “संरक्षित” थे।
जैसा कि अपेक्षित था, शोधकर्ताओं को पिरोला के “स्पाइक” प्रोटीन पर कम संरक्षित टी सेल एपिटोप्स मिले, क्योंकि इसमें अधिकांश उत्परिवर्तन मौजूद हैं।
इसके अलावा, सीडी4+ “सहायक” टी सेल एपिटोप्स और सीडी8+ “किलर” टी सेल एपिटोप्स का केवल 56 प्रतिशत इस प्रमुख संरचनात्मक प्रोटीन पर संरक्षित किया गया था।
यह एक संभावित समस्या थी क्योंकि वर्तमान कोविड-19 टीके केवल प्रतिरक्षा कोशिकाओं को स्पाइक एपिटोप्स को पहचानने और लक्षित करने के लिए सिखाने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं।
फिर भी जब शोधकर्ताओं ने स्पाइक टुकड़ों पर करीब से नज़र डाली, तो उन्होंने पाया कि 96 प्रतिशत सीडी4+ “सहायक” टी सेल एपिटोप्स और 62 प्रतिशत सीडी8+ “किलर” टी सेल एपिटोप्स इतने समान थे कि टी कोशिकाएं शायद अभी भी उन्हें पहचान सकती थीं। .
संक्षेप में, यदि पिरोला टी कोशिकाओं से बचना चाहता है, तो यह बहुत अच्छा काम नहीं कर रहा है।
सेटे ने कहा, “प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाने गए बहुत सारे एपिटोप्स अभी भी नए पिरोला संस्करण पर संरक्षित हैं।” “हम दृढ़ता से भविष्यवाणी करते हैं कि वायरस अभी भी टी कोशिकाओं द्वारा पहचाना जाएगा।”
ग्रिफोनी ने कहा, “टी कोशिकाएं उन एपिटोप्स के खिलाफ एक नई प्रतिक्रिया स्थापित करने के लिए पिरोला के नए उत्परिवर्तित पेप्टाइड्स के बाद ‘चलाने’ में सक्षम हो सकती हैं, जैसा कि हमने अन्य वेरिएंट के लिए देखा था।”
“हमें लगता है कि यह एक भूमिका निभा सकता है कि वायरल विकास के बावजूद, हमने पिरोला संक्रमण या अन्य हालिया वेरिएंट के मामलों में अधिक गंभीर बीमारी क्यों नहीं देखी है।”
ग्रिफ़ोनी ने इस बात पर ज़ोर दिया कि ये निष्कर्ष पूर्वानुमान हैं, वास्तविक पिरोला संक्रमणों पर आधारित अवलोकन नहीं। फिर भी, वह सोचती है कि यह देखना महत्वपूर्ण है कि ये “सिलिको में” (कंप्यूटर में) भविष्यवाणियां हाल के वास्तविक दुनिया के अध्ययनों में कैसे प्रतिबिंबित होती हैं।
