हैदराबाद स्थित आईआईएल को खसरा-रूबेला टीके के लिए डीसीजीआई की मंजूरी मिली

हैदराबाद: हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माताओं, इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स लिमिटेड (IIL) को भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल (DGCI) और तेलंगाना स्टेट ड्रग कंट्रोल एडमिनिस्ट्रेशन (TSDCA) से खसरा-रूबेला (MR) वैक्सीन के निर्माण के लिए मंजूरी मिल गई है।

भारत-वियतनाम साझेदारी के परिणामस्वरूप, उत्पाद छह साल से अधिक समय से काम कर रहा है और जिसके लिए आईआईएल वियतनाम के सेंटर फॉर रिसर्च एंड प्रोडक्शन ऑफ वैक्सीन्स एंड बायोलॉजिकल्स के साथ सहयोग कर रहा है, जिसे पॉलीवैक भी कहा जाता है।

पॉलीवैक के तहत वियतनाम भारतीय इम्यूनोलॉजिकल्स को खसरे के टीके की आपूर्ति करेगा, जबकि रूबेला वैक्सीन का उत्पादन आईआईएल द्वारा एक संयुक्त एमआर वैक्सीन के निर्माण के लिए किया जाएगा।

लाइव एटेन्यूएटेड एमआर वैक्सीन कई अन्य टीकों की सूची में एक अतिरिक्त है जो आईआईएल भारत के सार्वभौमिक टीकाकरण कार्यक्रम (यूआईपी) को आपूर्ति करता है।

एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा गया है, “आईआईएल का एमआर टीका 9 महीने से 49 साल के लोगों के लिए प्रतिरक्षात्मक और सुरक्षित होने के लिए व्यापक मानव नैदानिक परीक्षणों के माध्यम से साबित हुआ है।”

आईआईएल के प्रबंध निदेशक, डॉ. के. आनंद कुमार ने इस अवसर पर बोलते हुए कहा, “हमने 2016 में पॉलीवैक के साथ विनम्र शुरुआत की और कठिन कोविड-19 अवधि सहित पूरे समय अथक रूप से काम किया।”

“खसरा-रूबेला (एमआर) टीका भारत के यूआईपी में सूचीबद्ध है और हमारे देश के लिए एक महत्वपूर्ण टीका है,” एमडी ने कहा।