त्वचा कोशिकाओं के बीच विद्युत आवेग मेलेनोमा के विकास को प्रभावित करते हैं: अध्ययन

वाशिंगटन (एएनआई): एक अध्ययन के अनुसार, एक प्रकार की त्वचा कोशिका से दूसरे (मेलानोसाइट्स से केराटिनोसाइट्स) में न्यूरोट्रांसमीटर के स्थानांतरण ने विद्युत गतिविधि को बदल दिया और प्रीक्लिनिकल जानवरों में मेलेनोमा की शुरुआत बढ़ गई।

मेलेनोसाइट्स नामक त्वचा कोशिकाएं, जिनमें मेलेनिन होता है, मेलेनोमा नामक घातक त्वचा रोग को जन्म देती हैं। मेलेनोसाइट्स की उनके चारों ओर मौजूद केराटिनोसाइट्स तक मेलेनिन ले जाने वाली पुटिकाओं का उत्पादन करने की क्षमता एक मौलिक विशेषता है जो त्वचा का रंग निर्धारित करती है।

बीआरएफ जीन परिवर्तन सभी मेलेनोमा के लगभग आधे में मौजूद होने के अलावा कई सौम्य त्वचा घावों में भी प्रचलित हैं।

अध्ययन के वरिष्ठ लेखक और एक चिकित्सक रिचर्ड व्हाइट, एमडी, पीएचडी, ने कहा, “इससे पता चलता है कि बीआरएफ उत्परिवर्तन मेलेनोमा विकास के लिए पर्याप्त नहीं है और यह सवाल उठाता है कि कुछ बीआरएफ-उत्परिवर्तित मेलानोसाइट्स कैंसर में क्यों विकसित होते हैं, जबकि अन्य सौम्य रहते हैं।” -लुडविग इंस्टीट्यूट फॉर कैंसर रिसर्च एंड मेमोरियल स्लोअन केटरिंग कैंसर सेंटर (एमएसके) की ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय शाखा में वैज्ञानिक।

“कैंसर शुरुआत से ही कोशिकाओं के एक समुदाय के भीतर मौजूद होता है,” पहली लेखिका मोहिता टैगोर, पीएचडी, एमएसके में पोस्टडॉक्टरल अनुसंधान वैज्ञानिक ने कहा। “हमें यह समझने में रुचि थी कि त्वचा कोशिकाओं का समुदाय मेलेनोमा विकास में कैसे योगदान देता है।”

व्हाइट, टैगोर और सहकर्मियों ने जांच की कि क्या मेलानोसाइट्स और केराटिनोसाइट्स के बीच संचार सौम्य बीआरएफ़-उत्परिवर्तित मेलानोसाइट्स के मेलेनोमा में विकास में शामिल था क्योंकि मेलानोसाइट्स केराटिनोसाइट्स की आबादी के भीतर जटिल रूप से जुड़े हुए हैं।

शोधकर्ताओं ने पता लगाया कि मेलेनोमा की शुरुआत के लिए बीआरएफ-उत्परिवर्तित मेलानोसाइट्स और स्वस्थ केराटिनोसाइट्स के बीच अणुओं का स्थानांतरण आवश्यक था और यह लगभग विशेष रूप से मेलानोसाइट्स और केराटिनोसाइट्स के बीच होता था जो जेब्राफिश, माउस और मानव कोशिका मॉडल का उपयोग करके एक दूसरे के करीब थे। .

यह देखते हुए कि जीएबीए सिग्नलिंग आम तौर पर त्वचा कोशिकाओं के बजाय न्यूरॉन्स से जुड़ा होता है, टैगोर के अनुसार, यह खोज कि न्यूरोट्रांसमीटर जीएबीए इस संचार का मध्यस्थ था, एक आश्चर्य था।

GABA न्यूरॉन्स को विद्युत आवेगों को संचारित करने या प्राप्त करने से रोकता है। इसी तरह के परिणाम त्वचा कोशिकाओं में देखे गए, जहां केराटिनोसाइट्स पर रिसेप्टर्स के लिए जारी जीएबीए के बंधन ने विद्युत गतिविधि को दबा दिया और एक प्रोटीन का उत्पादन किया जो ट्यूमर के विकास को बढ़ावा देता है।

इसके अलावा, उन्होंने पाया कि मेलेनोमा कोशिकाएं गैर-घातक मेलानोसाइट्स की तुलना में अधिक GABA-उत्पादक जीन व्यक्त करती हैं।

निष्कर्षों से पता चलता है कि बीआरएफ-उत्परिवर्तित मेलानोसाइट्स पास के केराटिनोसाइट्स की विद्युत गतिविधि को कम करने के लिए जीएबीए को अपग्रेड और संचारित कर सकते हैं, दो सेल प्रकारों के बीच पुटिकाओं के हस्तांतरण की अनुमति दे सकते हैं, और टैगोर के अनुसार मेलेनोमा की प्रगति शुरू कर सकते हैं। उनका और उनके सहयोगियों का प्रस्ताव है कि मेलानोसाइट्स से केराटिनोसाइट्स तक पुटिकाओं द्वारा ले जाए जाने वाले रसायन केराटिनोसाइट्स के कारण कैंसर को बढ़ावा देने वाले प्रोटीन का स्राव कर सकते हैं।

“केराटिनोसाइट्स में सामान्य विद्युत गतिविधि के बारे में कुछ बीआरएफ़-उत्परिवर्तित मेलानोसाइट्स की मेलेनोमा में प्रगति को दबाता हुआ प्रतीत होता है,” उसने कहा। “हमारे निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि कुछ बीआरएफ़-उत्परिवर्तित मेलानोसाइट्स मेलेनोमा की प्रगति के लिए जीएबीए के माध्यम से इस विद्युत गतिविधि को नियंत्रित करने में सक्षम हैं।

टैगोर ने कहा, “हम आम तौर पर न्यूरोनल संचार के संदर्भ में विद्युत गतिविधि पर विचार करते हैं, लेकिन ये अवलोकन इसे कैंसर के विकास में भी शामिल करते हैं।”

व्हाइट ने कहा, “मैंने त्वचा कोशिकाओं के बीच संचार में एक न्यूरोट्रांसमीटर के शामिल होने की उम्मीद नहीं की होगी।”

“न्यूरॉन्स और मस्तिष्क कैंसर कोशिकाओं के बीच बातचीत की सूचना दी गई है, लेकिन यहां हमने दो गैर-न्यूरॉन कोशिकाओं के बीच न्यूरोनल जैसा संचार देखा है।” (एएनआई)