Zydus को Febuxostat Tablets के लिए USFDA से अंतिम मंजूरी मिल गई

Zydus Lifesciences Limited (जिसे पहले Cadila Healthcare Limited के नाम से जाना जाता था) को Febuxostat Tablets, 40 mg और 80 mg (USRLD: Uloric Tablets) के विपणन के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से अंतिम स्वीकृति मिल गई है।

फेबक्सोस्टैट टैबलेट को गाउट के रोगियों में हाइपरयूरिसीमिया (रक्त में उच्च यूरिक एसिड) को कम करने का संकेत दिया जाता है, जिनका एलोप्यूरिनॉल के साथ इलाज किया गया है जो अच्छी तरह से काम नहीं करता है या एलोप्यूरिनॉल के साथ इलाज नहीं किया जा सकता है। दवा का निर्माण मोरैया, अहमदाबाद, भारत में समूह की निर्माण निर्माण सुविधा में किया जाएगा।

IQVIA डेटा (IQVIA MAT Sept. 2022) के अनुसार, Febuxostat टैबलेट की संयुक्त राज्य अमेरिका में वार्षिक बिक्री 32 मिलियन अमरीकी डालर थी। समूह के पास अब 340 अनुमोदन हैं और वित्त वर्ष 2003-04 में फाइलिंग प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 431* ANDAs दाखिल कर चुका है।