फ्लुफेनाज़िन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट के लिए एएनडीए अनुमोदन प्राप्त हुआ
ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड (ग्लेनमार्क) को फ्लुफेनाज़िन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट यूएसपी, 1 मिलीग्राम, 2.5 मिलीग्राम, 5 मिलीग्राम और 10 मिलीग्राम, प्रोलिक्सिन®1 टैबलेट के जेनेरिक संस्करण के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएस एफडीए) द्वारा अंतिम मंजूरी मिल गई है। कंपनी ने मंगलवार को एक एक्सचेंज फाइलिंग के माध्यम से एपोथेकॉन इंक के 1 मिलीग्राम, 2.5 मिलीग्राम, 5 मिलीग्राम और 10 मिलीग्राम की घोषणा की।
ग्लेनमार्क के फ्लुफेनाज़िन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट यूएसपी, 1 मिलीग्राम, 2.5 मिलीग्राम, 5 मिलीग्राम और 10 मिलीग्राम, ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स इंक, यूएसए द्वारा अमेरिका में वितरित किए जाएंगे।
सितंबर 2023 को समाप्त 12 महीने की अवधि के लिए IQVIATM बिक्री डेटा के अनुसार, प्रोलिक्सिन® टैबलेट, 1 मिलीग्राम, 2.5 मिलीग्राम, 5 मिलीग्राम और 10 मिलीग्राम बाजार2 ने लगभग 18.1 मिलियन डॉलर की वार्षिक बिक्री हासिल की।
ग्लेनमार्क के वर्तमान पोर्टफोलियो में अमेरिकी बाजार में वितरण के लिए अधिकृत 189 उत्पाद और यूएस एफडीए के साथ 50 एएनडीए की लंबित मंजूरी शामिल है। इन आंतरिक फाइलिंग के अलावा, ग्लेनमार्क अपनी मौजूदा पाइपलाइन और पोर्टफोलियो के विकास को पूरक और तेज करने के लिए बाहरी विकास साझेदारियों की पहचान करना और उनका पता लगाना जारी रखता है।
