फाइजर के शेयर शुक्रवार को उस समय डूब गए जब दवा निर्माता ने कहा कि वह दिन में दो बार मोटापे का इलाज बंद कर देगी, क्योंकि क्लिनिकल परीक्षण में आधे से अधिक रोगियों ने इसे लेना बंद कर दिया था।
फार्मास्युटिकल कंपनी ने कहा कि वह दूसरे संस्करण का अंतिम चरण का अध्ययन शुरू करने के बजाय, गोली, डेनुग्लिप्रोन के एक बार दैनिक संस्करण पर ध्यान केंद्रित करेगी। अंतिम चरण के अध्ययन आम तौर पर नियामक अनुमोदन प्राप्त करने से पहले दवा निर्माता द्वारा किए जाने वाले अंतिम और सबसे महंगे परीक्षण होते हैं।
मोटापे का उपचार चिकित्सा के सबसे लोकप्रिय और अधिक लाभदायक क्षेत्रों में से एक है। फाइजर के प्रतिद्वंद्वी नोवो नॉर्डिस्क और एली लिली के पास पहले से ही बाजार में इंजेक्टेबल दवाएं हैं। लेकिन नोवो और फाइजर भी ऐसी गोली के संस्करण विकसित करने की कोशिश कर रहे हैं जिन्हें मरीजों के लिए लेना आसान होगा।
फाइजर ने कहा कि उसने दिन में दो बार डेनुग्लिप्रोन के मध्य-चरण के अध्ययन में सभी खुराकों में रोगी की खुराक बंद करने की दर 50% से अधिक देखी है। इसकी तुलना प्लेसिबो या नकली दवा से लगभग 40% से की जाती है।
दवा निर्माता ने यह भी कहा कि गोलियों के दुष्प्रभाव हल्के लेकिन सामान्य हैं। 73% रोगियों को मतली का अनुभव हुआ और 47% को उल्टी की समस्या हुई।
शोधकर्ताओं ने मोटापे के साथ लेकिन टाइप 2 मधुमेह के बिना वयस्कों में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण वजन में कमी देखी। गोलियाँ लेने वाले रोगियों में यह लगभग 7% से लेकर 11% से अधिक तक था।
तुलनात्मक रूप से, अंतिम चरण के शोध में एली लिली के ज़ेपबाउंड को लेने पर मधुमेह के बिना मोटे रोगियों का वजन प्लेसबो की तुलना में लगभग 18% कम हो गया।
खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने पिछले महीने मोटापे के लिए ज़ेपबाउंड को मंजूरी दी थी।
फाइजर के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी, डॉ. मिकेल डोलस्टेन ने शुक्रवार को एक बयान में कहा कि उनका मानना है कि डेनुग्लिप्रोन का एक दैनिक संस्करण मोटापे के इलाज में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है, और कंपनी उस पर ध्यान केंद्रित करेगी।
