टोक्यो: वैज्ञानिकों ने डीएनए की मरम्मत की राह में महत्वपूर्ण कदमों का खुलासा किया है, जिससे कैंसर अनुसंधान में नई दिशाएं मिलने का वादा किया गया है. टोक्यो मेट्रोपॉलिटन यूनिवर्सिटी के शोधकर्ता समजात पुनर्संयोजन द्वारा डीएनए की मरम्मत का अध्ययन कर रहे हैं, जहां आरईसीए प्रोटीन एक लटकते एकल-स्ट्रैंड सिरे को बरकरार डबल स्ट्रैंड में शामिल करके डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए में टूटने की मरम्मत करता है, और अप्रकाशित अनुक्रम के आधार पर ब्रेक की मरम्मत करता है।
उन्होंने पता लगाया कि RecA यह पता लगाता है कि सिंगल स्ट्रैंड को एक भी मोड़ से खोले बिना डबल हेलिक्स में कहाँ रखा जाए।समजात पुनर्संयोजन (एचआर) एक सर्वव्यापी जैव रासायनिक प्रक्रिया है जो जानवरों, पौधों, कवक और बैक्टीरिया सहित सभी जीवित चीजों में साझा की जाती है।एचआर के दौरान, हेलिक्स में ब्रेक के दो उजागर सिरों में से एक दूर गिर जाता है, जिससे एक उजागर एकल-फंसे सिरे का पता चलता है; इसे उच्छेदन के रूप में जाना जाता है।
फिर, एक प्रोटीन जिसे RecA (या कुछ समकक्ष) के रूप में जाना जाता है, उजागर एकल स्ट्रैंड और पास में एक अक्षुण्ण डबल स्ट्रैंड से बंध जाता है।इसके बाद, प्रोटीन उसी क्रम की “खोज” करता है। न्यूक्लिक एसिड रिसर्च जर्नल में प्रकाशित अध्ययन के अनुसार, जब इसे सही जगह मिल जाती है, तो यह स्ट्रैंड आक्रमण नामक प्रक्रिया में एकल स्ट्रैंड को डबल हेलिक्स में पुन: संयोजित करता है।
टूटे हुए डीएनए स्ट्रैंड को बाद में टेम्पलेट के रूप में मौजूदा डीएनए का उपयोग करके मरम्मत की जाती है।टोक्यो मेट्रोपॉलिटन यूनिवर्सिटी के प्रोफेसर कौजी हिरोटा के नेतृत्व में एक टीम ने एचआर होने पर क्या होता है, इसके लिए दो प्रतिस्पर्धी मॉडल का परीक्षण करने की मांग की।एक में, RecA “होमोलॉजी सर्च” के दौरान डबल स्ट्रैंड के एक हिस्से को खोलता है, जहां यह स्ट्रैंड पर आक्रमण के लिए सही जगह खोजने की कोशिश करता है। दूसरे में, RecA के बंधन के बाद कोई मुक्ति नहीं है; केवल तभी जब स्ट्रैंड आक्रमण होता है तब कोई अनवाइंडिंग होती है।
टीम ने, टोक्यो मेट्रोपॉलिटन इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंस की एक टीम के सहयोग से, इनमें से वास्तव में क्या होता है, इससे निपटने के लिए दो दृष्टिकोण अपनाए।सजातीय पुनर्संयोजन में विस्तृत अंतर्दृष्टि यह समझने के लिए महत्वपूर्ण है कि जब चीजें गलत हो जाती हैं तो क्या होता है।उदाहरण के लिए, स्तन कैंसर (बीआरसीए1 और बीआरसीए2) में शामिल कारक आरईसीए के मानव संस्करण आरएडी51 पर एकल-फंसे डीएनए की सही लोडिंग के लिए भी जिम्मेदार हैं।
इससे पता चलता है कि बीआरसीए1 या बीआरसीए2 में वंशानुगत दोष वाले रोगियों में स्तन कैंसर की उच्च घटनाओं के पीछे एचआर की समस्याएं हो सकती हैं।लेखकों ने कहा कि टीम को उम्मीद है कि उनके जैसे निष्कर्षों से कैंसर पर शोध को नई दिशा मिलेगी
